1.取樣：

關(guān)于親水性樣品，直接稱取10g或許量取10mL樣品參與到90mL滅菌生理鹽水中，充沛振蕩平均待檢；關(guān)于疏水性樣品，需先稱取10g樣品研碎或許量取10mL液體樣品，然后參與到10mL滅菌液體石蠟中混勻，再參與10mL滅菌吐溫80，混勻待溶解后，*后參與70mL滅菌生理鹽水混勻后待檢。

2.菌落總數(shù)：

此項目便于判明樣品被污染的水平，是對樣品停止衛(wèi)生學(xué)總評價的綜合依據(jù)。詳細(xì)操作為取上述待檢液2mL，區(qū)分注入兩個滅菌平皿內(nèi)，每皿1mL，將消融并冷至45℃-50℃的卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂培育基傾注到平皿內(nèi)，每皿約15mL，隨即轉(zhuǎn)動平皿，待瓊脂凝結(jié)后，翻轉(zhuǎn)平皿，置36℃培育箱內(nèi)培育48h后計數(shù)。

3.糞大腸菌群：

該菌直接來自糞便，是重要的衛(wèi)生指示菌。操作方法為取10mL待檢液，參與到10mL雙倍乳糖膽鹽（含中和劑）培育基中，置44℃培育箱中培育24-48h，如不產(chǎn)酸也不產(chǎn)氣，則報告為糞大腸菌群陰性；如產(chǎn)酸產(chǎn)氣，劃線接種到伊紅美藍(lán)瓊脂平板上，置36℃培育18-24h，經(jīng)培育后觀察菌落形狀，如有深紫黑色，圓形，邊緣劃一，外表潤滑濕潤，具有金屬光澤的菌落或許紫黑色，不帶或略帶金屬關(guān)澤，或粉紫色，中心較深的菌落，應(yīng)進(jìn)一步做革蘭染色鏡檢和靛基質(zhì)實(shí)驗，菌落典型，革蘭氏陰性短桿菌，靛基質(zhì)實(shí)驗陽性則可報告被檢樣品中檢出糞大腸菌群。

4.銅綠假單胞菌：

該菌對人有致病力，可使傷處化膿，惹起敗血癥等。檢測時將待檢液10mL加到90mLSCDLP液體培育基中，置36℃培育18-24h，如有銅綠假單胞菌生長，培育液外表多有一層菌膜，培育液常呈黃綠色或藍(lán)綠色。然后從培育液的薄膜處挑取培育物，劃線接種在十六烷三甲基溴化銨瓊脂平板上，置36℃培育18-24h ，如出現(xiàn)扁平無定型，向周邊分散或略有蔓延，外表濕潤，呈灰白色，菌落周圍培育基常分散有水溶性色素的菌落時，進(jìn)一步革蘭染色為革蘭陰性桿菌，氧化酶及綠膿菌素實(shí)驗陽性者，即可報告被檢樣品中檢出銅綠假單胞菌。

5.金黃色葡萄球菌：

該菌是葡萄球菌中對人類致病力*強(qiáng)的一種，能惹起人體局部化膿性病灶，嚴(yán)重時可招致敗血癥。檢測方法為取10mL待檢液加到90mLSCDLP液體培育基中，置36℃培育24h，然后劃線接種在Baird Parker氏培育基，置36℃培育48h，如有潤滑，凹陷，濕潤，直徑為2-4mm，顏色呈灰色到黑色，邊緣為淡色，周圍為一混濁帶，在其外層有一透明圈的菌落，經(jīng)革蘭染色鏡檢，證明為革蘭氏陽性葡萄球菌，并能發(fā)酵甘露醇，血漿凝結(jié)酶實(shí)驗陽性者，可報告被檢樣品檢出金黃色葡萄球菌。

6.霉菌和酵母菌：

該項目用于判明化妝品被霉菌和酵母菌污染水平及其普通衛(wèi)生狀況。檢測方法為取待檢樣液2mL，區(qū)分注入兩個滅菌平皿內(nèi)，每皿1mL，將消融并冷至45℃的虎紅培育基傾注到平皿內(nèi)，每皿約15mL，隨即轉(zhuǎn)動平皿，待瓊脂凝結(jié)后，翻轉(zhuǎn)平皿，置28℃培育箱內(nèi)培育72h后計數(shù)。

• 背景

1）*近看到了一些消費(fèi)級別的團(tuán)體微生物檢測報告，發(fā)現(xiàn)其實(shí)這些報告下面的檢測，概念說明及結(jié)果解讀等等其實(shí)還挺專業(yè)，對相關(guān)專業(yè)人員來說，挺容易閱讀的。但是關(guān)于普通民眾來說還是太籠統(tǒng)的概念了，不接地氣，就是有種看不見摸不著的覺得。

2）看到他人有全程微觀錄觀特定的微生物生長的視頻的，特別奇特和美麗。

• 我的奇思妙想

為什么不把客戶樣本中提取分別的微生物群，在培育皿(或模擬腸道)中培育幾天，延續(xù)拍照或許錄視頻，直播展現(xiàn)給客戶看呢？ 有清楚疾病的樣本中的微生物群的生成狀況，能夠很異與安康正常人， 那拿到視頻看到自己微生物群異常生成的消費(fèi)者是不是愈加印象深入，及加緊舉動來挽救安康呢？ 改善安康進(jìn)程中追蹤自己的微生物群生長變化，能否愈加有成就感呢？

值得等候一下！