核酸清除試驗
健明迪檢測提供的核酸清除試驗，試驗方法 1.核酸清除試驗檢測設備 3m3試驗艙、二級生物安全柜、熒光定量PCR儀、渦旋混勻器、低溫冰箱、低溫高速離心機、PCR專用微量移液器、水浴鍋，具有CMA，CNAS資質。
試驗方法
1.核酸清除試驗檢測設備
3m3試驗艙、二級生物安全柜、熒光定量PCR儀、渦旋混勻器、低溫冰箱、低溫高速離心機、PCR專用微量移液器、水浴鍋。
2. 核酸清除試驗試劑耗材
病毒DNA/RNA提取試劑盒、ASFV基因質粒熒光定量qPCR試劑盒、TE緩沖液、96~100%乙醇、超純水、去RNA酶水、PBS溶液等。
3. 核酸清除試驗步驟
1）樣品配制：根據客戶要求倍比稀釋，待用；
2）將稀釋好的核酸降解劑加入到消毒噴霧設備中，將設備放入3m3試驗艙中，連接電源并設置好噴霧程序，待用；
3）試驗樣品的制備：在對照組和樣品組植絨棉簽上各加50μL陽性對照，固定在EP管架上待其自然風干；
4）將其中對照組植絨棉簽放置在室溫下（不熏蒸），樣品組植絨棉簽固定在EP管架上放入試驗艙中，關緊艙門；
5）通過橡膠手套按下消毒噴霧設備的啟動鍵，噴霧10min，待噴霧結束后開始計時；
6）靜置密閉2h后，通過傳遞艙將試驗組的植絨棉簽取出，開啟凈化30 min；
7）將每支植絨棉簽在1mL離心管中各自用1mLTE緩沖液進行洗脫，取200μuL進行核酸提取；
8）配制標準曲線，然后進行qPCR試驗。
4. 結果計算
3m3試驗艙、二級生物安全柜、熒光定量PCR儀、渦旋混勻器、低溫冰箱、低溫高速離心機、PCR專用微量移液器、水浴鍋。
2. 核酸清除試驗試劑耗材
病毒DNA/RNA提取試劑盒、ASFV基因質粒熒光定量qPCR試劑盒、TE緩沖液、96~100%乙醇、超純水、去RNA酶水、PBS溶液等。
3. 核酸清除試驗步驟
1）樣品配制：根據客戶要求倍比稀釋，待用；
2）將稀釋好的核酸降解劑加入到消毒噴霧設備中，將設備放入3m3試驗艙中，連接電源并設置好噴霧程序，待用；
3）試驗樣品的制備：在對照組和樣品組植絨棉簽上各加50μL陽性對照，固定在EP管架上待其自然風干；
4）將其中對照組植絨棉簽放置在室溫下（不熏蒸），樣品組植絨棉簽固定在EP管架上放入試驗艙中，關緊艙門；
5）通過橡膠手套按下消毒噴霧設備的啟動鍵，噴霧10min，待噴霧結束后開始計時；
6）靜置密閉2h后，通過傳遞艙將試驗組的植絨棉簽取出，開啟凈化30 min；
7）將每支植絨棉簽在1mL離心管中各自用1mLTE緩沖液進行洗脫，取200μuL進行核酸提取；
8）配制標準曲線，然后進行qPCR試驗。
4. 結果計算
試驗背景
核酸檢測技術已成為血液篩查實驗室的重要實驗手段，但因其靈敏度高的特點，同時實驗室也容易受到污染，特別是核酸的氣溶膠污染比較嚴重。
在新冠病毒核酸檢測過程中，常見以下幾種污染類型：擴增片段的污染（產物污染）；天然基因組 DNA的污染、試劑污染（貯存液或工作液）以及樣本間交叉污染。
核酸檢測實驗室污染的主要來源是擴增產物的污染。 目前國內所有二級以上綜合醫(yī)院都具備了核酸檢測能力，大部分醫(yī)院也設立了PCR 實驗室，高強度的核酸檢測任務已成為了檢驗員的工作常態(tài)，如果一旦出現實驗室核酸污染，可能會造成假陽性的結果，導致結果不可信，甚至可能會危及實驗室工作人員安全。 核酸實驗室污染后難以清除，有可能造成實驗室不能使用的風險。
如果一旦出現核酸實驗室污染，除了常規(guī)的清潔消毒方法之外，還可以進行通過空間滅菌方法進行核酸清除試驗。
在新冠病毒核酸檢測過程中，常見以下幾種污染類型：擴增片段的污染（產物污染）；天然基因組 DNA的污染、試劑污染（貯存液或工作液）以及樣本間交叉污染。
核酸檢測實驗室污染的主要來源是擴增產物的污染。 目前國內所有二級以上綜合醫(yī)院都具備了核酸檢測能力，大部分醫(yī)院也設立了PCR 實驗室，高強度的核酸檢測任務已成為了檢驗員的工作常態(tài)，如果一旦出現實驗室核酸污染，可能會造成假陽性的結果，導致結果不可信，甚至可能會危及實驗室工作人員安全。 核酸實驗室污染后難以清除，有可能造成實驗室不能使用的風險。
如果一旦出現核酸實驗室污染，除了常規(guī)的清潔消毒方法之外，還可以進行通過空間滅菌方法進行核酸清除試驗。
核酸清除試驗機構
健明迪檢測可以針對核酸去除劑、核酸清除劑、核酸降解劑、核酸降解儀等核酸清除產品檢測，開展核酸氣溶膠污染的空氣清除試驗檢測。
試驗對象
健明迪檢測可以針對核酸去除劑、核酸清除劑、核酸降解劑、核酸降解儀等核酸清除產品檢測，開展核酸氣溶膠污染的空氣清除試驗檢測。
