化學品皮膚變態反應試驗
健明迪檢測提供的化學品皮膚變態反應試驗，檢測標準 GB/T21827-2008化學品皮膚變態反應試驗局部淋巴結方法 SN/T4154-2015化學品皮膚變態反應局部淋巴結試驗:DA 健明迪檢測動物毒理，具有CMA，CNAS資質。
化學品皮膚變態反應 試驗動物
選擇未生育過和未懷孕的成年雌性小鼠(CBA/Ca或CBA/J品系)。試驗開始時鼠齡為8周~12周，體重變異應小于平均體重的20%。選擇其他種屬或雄性動物時應有充足的證據表明在該試驗中不存在種屬和性別的差異。
化學品皮膚變態反應 檢測標準
GB/T 21827-2008 化學品 皮膚變態反應試驗 局部淋巴結方法
SN/T 4154-2015 化學品 皮膚變態反應 局部淋巴結試驗:DA
化學品皮膚變態反應 檢測介紹
化學品皮膚變態反應試驗適用于檢測化學品致皮膚變態反應作用，即檢測皮膚變態反應誘導階段淋巴細胞增殖的反應，可以提供評估劑量-反應的量化數據。
對結果、劑量-反應關系分析和所用的統計分析方法進行簡要說明，得出該受試樣品是否為皮膚致敏物的結論。
健明迪檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展化學品皮膚變態反應試驗，報告具有CMA和CNAS資質。
化學品皮膚變態反應 試驗原理
LLNA的基本原則是致敏化學品在暴露后，能夠誘導染毒部位的引流淋巴結內淋巴細胞的增殖。
增殖反應與化學品的劑量(和致敏原的致力)成比例，因此可以通過簡單的方法獲得客觀，定量的致做試驗數據。
LLNA通過比較受試樣品試驗組與溶劑對照組增殖的劑量-反應關系來評估增殖狀況。
對受試樣品試驗組與溶劑對照組的增殖比率即刺激指數(SⅠ)進行比較，當該指數大于等于3時受試樣品才能作為潛在皮膚致敏物進行進一步評估。
